1、遗传性乳光牙的症状

遗传性牙本质发育不全又称为遗传性乳光牙本质(hereditary opalescent dentin),是因其具有家族遗传性而牙齿呈半透明的乳光色外观而得名。

镜下可见牙本质小管排列紊乱,管腔增大,单位牙本质中牙本质小管数量减少,部分区域牙本质小管消失,可见到成牙本质细胞变性,合成分泌的基质蛋白异常,细胞本身可能被包裹于基质或钙化的牙本质中,牙本质钙化异常,随着牙齿的进一步磨耗,髓腔和根管内不断形成修复性牙本质,最多时可使整个髓腔内被修复性牙本质填满。

釉质厚度及形态发育正常,但釉牙本质界处缺乏锯齿状交错结构,使牙本质与釉质之间呈近似线状接合,机械嵌合力差,牙骨质,牙周膜,牙槽骨发育正常。

牙冠呈半透明乳光色,可为浅黄色,也可为棕黄色,釉质很易折失,特别是切牙切缘和磨牙的合面极易发生釉质折失,牙本质暴露,牙本质暴露后极易被磨损,表现为重度磨耗后的牙本质平面的出现。

2、遗传性乳光牙的发病原因有哪些

本病因为是遗传性疾病,所以目前没有有效预防措施。

本病为常染色体显性遗传,乳恒牙均可受累。引起本症的编码基因是位于4q13.本症有部分患者还同时伴有全身骨骼发育异常(osteogenesisimperfecta),故有人认为本病与中胚层发育异常有关。本病通常在近亲结婚的人群中发病率更高,故近亲结婚也属于一种诱因。

3、遗传性乳光牙容易导致什么并发症

本病的主要表现就是牙齿的牙釉质损伤,牙釉质表面可出现磨损样改变。牙本质暴露后极易被磨损,表现为重度磨耗后的牙本质平面的出现。从而影响到患者的咀嚼功能,由于咀嚼功能受阻,故患者可因咀嚼不利造成营养吸收障碍,从而出现消瘦以及营养不良等并发症。

x线片可见早期髓腔较大,釉质磨除后,髓腔和根管内逐渐出现钙化闭锁,牙周支持组织正常,有时可见壳状牙(shel tooth),表现为髓腔大,牙本质层薄,牙根异常短,但无根吸收的表现。

治疗的原则是防止牙齿的病理性磨耗,故可给患者做保护性人工牙冠。前牙可用罩冠或光固化复合树脂,后牙可用金属冠修复。由于牙本质本身硬度不足,故单独的局部修复治疗效果不佳。患牙不宜作桥基牙或作正畸矫治,因为患牙在承受压力时极易根折。

饮食:饮食应以清淡而富有营养为主。多吃蔬菜、水果、牛奶、甲鱼等富含多种氨基酸、维生素、蛋白质和易消化的滋补食品。少吃油腻过重的食物;少吃狗肉、羊肉等温补食物;少吃不带壳的海鲜、笋、芋等容易过敏的“发物”;少吃含化学物质、防腐剂、添加剂的饮料和零食。忌食过酸、过辣、过咸等刺激物。

饮食保健:

根据不同的症状,有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准。

宜吃食物:

宜吃纤维素高的食物。

宜吃维生素C含量高的食物。

宜吃含有柠檬酸的食物。

忌吃食物:

忌吃含有黑色素的食物。

忌吃含有强酸性的食物。

忌吃含有高纤维素的食物。